医疗器械唯一标识(UDI)制度是医疗器械全生命周期监管的重要基础。2024年,国家药监局进一步扩大UDI实施范围。
UDI系统通过唯一标识码实现医疗器械在生产、流通、使用各环节的精准识别和追溯。
生产企业需建立UDI管理体系,配备赋码设备和信息系统。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供UDI合规解决方案。
免责声明:
在徐州市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为徐州市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助徐州市企业选择最适合的管理系统。
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。